Príbalový leták
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č :2013/06575
|
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM/VNÚTORNOM OBALE {polypropylénová tuba} |
|
1. NÁZOV LIEKU |
ANAGALLIS ARVENSIS
2 CH až 200 CH, 3 K až 10 MK
granuly
|
2. LIEČIVÁ |
ANAGALLIS ARVENSIS
|
3. ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK |
Tento liek obsahuje laktózu.
Tento liek v jednej dávke (5 granúl) obsahuje 0,2 sacharózy.
|
4. LIEKOVÁ FORMA A OBSAH |
4 g, cca 80 granúl
|
5. SPÔSOB A CESTA PODANIA |
Na vnútorné použitie.
|
6. ŠPECIÁLNE UPOZORNENIE, ŽE LIEK SA MUSÍ UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ |
|
7. INÉ ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA, AK JE TO POTREBNÉ |
Homeopatický liek.
|
8. DÁTUM EXSPIRÁCIE |
EXP
|
9. ŠPECIÁLNE PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE |
Uchovávajte na suchom mieste pri teplote do 25 °C.
|
10. ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA LIKVIDÁCIU NEPOUŽITÝCH LIEKOV ALEBO ODPADOV Z NICH VZNIKNUTÝCH, AK JE TO VHODNÉ |
Nepoužitý liek vráťte do lekárne.
|
11. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
FRANCÚZSKO
|
12. REGISTRAČNÉ ČÍSLO |
Registračné číslo:
93/0345/94-S
|
13. ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE |
Lot
|
14. ZATRIEDENIE LIEKU PODĽA SPÔSOBU VÝDAJA |
Výdaj lieku nie je viazaný na lekársky predpis.
|
15. POKYNY NA POUŽITIE |
O spôsobe užívania a dávkovania sa poraďte so svojim lekárom alebo lekárnikom.
Ak príznaky ochorenia trvajú dlhšie ako tri dni alebo sa zhoršujú, je nutné vyhľadať lekára.
Tu odtrhnite.
Obráťte.
Otočte dávkovač granúl.
|
16. INFORMÁCIE V BRAILLOVOM PÍSME |
<Zdôvodnenie neuvádzať informáciu v Braillovom písme sa akceptuje>
EAN kód
2