Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07563

Písomná informácia pre používateľa

Tramabene 50 mg

kapsuly

Tramadoliumchlorid

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívaťtento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

• Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

• Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

• Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

• Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácií pre používateľa sa dozviete:

1. Čo je Tramabene 50 mg a na čo sa používa

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tramabene 50 mg

3. Ako užívať Tramabene 50 mg

4. Možné vedľajšie účinky

5 Ako uchovávať Tramabene 50 mg

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Tramabene 50 mg a na čo sa používa

Tramabene 50 mg je stredne silný liek proti bolesti. Nástup účinku je rýchly, účinok pretrváva niekoľko hodín. Tramabene 50 mg neovplyvňuje dýchanie, krvný obeh a nespôsobuje zápchu.

Kapsuly Tramabene 50 mg sa podávajú na zmiernenie akútnych a chronických stredne silných až silných bolestí. Kapsuly Tramabene 50 mg sú určené pre dospelých a dospievajúcich od 12 rokov veku.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tramabene 50 mg

Neužívajte kapsuly Tramabene 50 mg

- ak ste alergický na tramadol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku tohto lieku (uvedených v časti 6);

- ak máte akútnu otravu alkoholom, liekmi na upokojenie a na spanie, liekmi na zmiernenie bolesti (analgetikami) alebo psychofarmakami (liekmi ovplyvňujúcimi náladu a emócie);

- ak užívate tiež inhibítory MAO (niektoré lieky na liečbu depresie) alebo ste ich užívali v posledných 2 týždňoch pred užívaním kapsúl (pozri časť „Iné lieky a Tramabene 50 mg“);

• ak ste epileptik a vaše záchvaty nie sú dostatočne kontrolované liečbou;

- ako náhradu pri odvykacej protidrogovej liečbe.

Upozornenia a opatrenia

Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať Tramabene 50 mg:

- ak máte podozrenie, že môžete byť závislý na iných silných liekoch na zmiernenie bolesti (opiátoch);

- ak máte poruchy vedomia (pociťujete závrat alebo sa cítite na odpadnutie);

- ak ste v šoku (znakom čoho môže byť studený pot);

- ak máte zvýšený tlak v lebke (napríklad po zranení hlavy alebo pri ochorení mozgu);

- ak máte problémy s dýchaním;

- ak máte epilepsiu alebo záchvaty kŕčov, pretože riziko záchvatov kŕčov sa môže zvýšiť;

- ak máte ochorenie pečene alebo obličiek.

U pacientov užívajúcich tramadol v odporúčaných dávkach boli pozorované epileptické záchvaty. Riziko sa zvyšuje pri prekročení odporúčanej dennej dávky (400 mg).

Ak užívate kapsuly Tramabene 50 mg dlhodobo, ich účinok sa môže znížiť a môže byť potrebné zvýšenie dávok (vznik tolerancie) a tiež to môže viesť k vzniku telesnej alebo psychickej závislosti. U pacientov so sklonom k nadmernému užívaniu liekov alebo u pacientov závislých na liekoch sa odporúča len krátkodobá liečba týmto liekom pod prísnym lekárskym dohľadom.

Obráťte sa na svojho lekára aj v prípade, keď sa niektorý z týchto problémov u vás prejaví počas liečby týmto liekom alebo ste s ním mali skúsenosť v minulosti.

Tramabene 50 mg nie je vhodný na liečbu pacientov závislých na opioidoch. Nepotláča abstinenčné príznaky po vysadení morfínu.

Deti a dospievajúci

Kapsuly Tramabene 50 mg sa nepodávajú deťom do 12 rokov.

Iné lieky a Tramabene 50 mg

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tramabene 50 mg sa nemá užívať spolu s inhibítormi MAO (liekmi na liečenie depresie).

Bolesť zmierňujúce pôsobenie kapsúl Tramabene 50 mg môže časom slabnúť a čas ich pôsobenia sa môže skrátiť, ak užívate lieky, ktoré obsahujú:

- karbamazepín (proti epileptickým kŕčom),

- pentazocín, nalbufín alebo buprenorfín (lieky proti bolesti),

- ondansetron (proti žalúdočnej nevoľnosti).

Váš lekár vám povie, či máte kapsuly Tramabene 50 mg užívať a v akej dávke.

Riziko vedľajších účinkov je zvýšené:

• ak súbežne s kapsulami Tramabene 50 mg užívate lieky pôsobiace na centrálnu nervovú sústavu, vrátane alkoholu. Môžete sa cítiť ospalo, malátne, alebo mať pocit na omdletie. Keď sa tieto príznaky objavia, oznámte to svojmu lekárovi.

• ak užívate lieky, ktoré môžu vyvolať kŕče (záchvaty), ako niektoré antidepresíva alebo antipsychotiká. Riziko vyvolania záchvatu sa môže zvýšiť, ak s týmito liekmi súbežne užívate i Tramabene 50 mg. Váš lekár vám povie, či je užívanie Tramabene 50 mg pre vás vhodné.

• ak užívate určité antidepresíva. Tramabene 50 mg a tieto lieky sa môžu vzájomne ovplyvňovať a môžu sa u vás prejaviť príznaky ako mimovoľné rytmické svalové sťahy, vrátane sťahov okohybných svalov, nepokoj, nadmerné potenie, tras, zvýšené reflexy, zvýšenie svalového napätia, telesná teplota nad 38 °C.

• ak užívate kapsuly Tramabene 50 mg súbežne s liekmi na prevenciu zrážania krvi, tzv. kumarínovými derivátmi (napr. warfarín). Liek môže ovplyvniť ich účinok na krvné zrážanie, čím môže dôjsť ku krvácaniu.

Tramabene 50 mg a jedlo, nápoje a alkohol

Počas liečby kapsulami Tramabene 50 mg nepite alkohol, pretože účinky tohto lieku a alkoholu sa môžu navzájom zosilňovať. Jedlo neovplyvňuje účinok kapsúl Tramabene 50 mg.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Existuje málo informácií o bezpečnosti užívania tramadolu v tehotenstve. Tehotné ženy nemajú preto užívať Tramabene 50 mg. Dlhodobé užívanie počas tehotenstva môže viesť k vzniku novorodeneckého abstinenčného syndrómu.

Vo všeobecnosti sa neodporúča užívanie Tramabene 50 mg počas dojčenia. Do materského mlieka sa dostáva malé množstvo tramadolu. Po užití jednej dávky nie je obvykle potrebné prerušiť dojčenie.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Tramabene 50 mg môže vyvolať ospanlivosť a tým nepriaznivo ovplyvniť vaše reakcie pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. Toto sa vyskytuje hlavne v spojitosti s alkoholom alebo inými psychotropnými látkami.Ak sa tak stane, neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje.

Tramabene 50 mg obsahuje laktózu.

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Tramabene 50 mg

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dávkovanie sa upravuje podľa intenzity bolesti a podľa individuálnej citlivosti na bolesť. K odstráneniu bolesti sa má použiť najnižšia možná dávka lieku. Dávkovanie vždy určuje lekár.

Pokiaľ vám lekár nepredpísal inak, zvyčajná dávka lieku je:

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 50 kg

Jedna kapsula (zodpovedá 50 mg tramadoliumchloridu).

V prípade, že nedôjde do 30 – 60 minút po užití k zmierneniu bolesti, dávku možno zopakovať. Ďalšie dávky sa užívajú podľa potreby s odstupom medzi jednotlivými dávkami 4 – 6 hodín. Najvyššia denná dávka nemá prekročiť 8 kapsúl.

Použitie u detí a dospievajúcich

Kapsuly Tramabene 50 mg sa nepodávajú deťom do 12 rokov.

Starší pacienti

U starších pacientov (nad 75 rokov) môže byť predĺžená doba vylučovania lieku. Ak sa vás to týka, váš lekár vám odporučí predĺženie dávkovacieho intervalu.

Závažné ochorenie pečene alebo obličiek (nedostatočnosť)/dialyzovaní pacienti

Pacienti so závažnou nedostatočnosťou pečene alebo obličiek nesmú Tramabene 50 mg užívať. Ak máte miernu alebo stredne závažnú nedostatočnosť, váš lekár vám môže odporučiť predĺženie dávkovacieho intervalu.

Ako a kedy máte užívať kapsuly Tramabene 50 mg

Kapsuly Tramabene 50 mg sú určené na vnútorné použitie, perorálne (ústami).

Kapsuly prehĺtajte vždy celé, s dostatočným množstvom tekutiny. Kapsuly nedrvte ani nežuvajte. Kapsuly môžete užívať nezávisle od jedla.

Ako dlho máte užívať kapsuly Tramabene 50 mg

Kapsuly Tramabene 50 mg neužívajte dlhšie, ako je potrebné. Ak potrebujete dlhšie trvajúcu liečbu, váš lekár bude v pravidelných krátkych intervaloch kontrolovať (v prípade potreby s prestávkami v liečbe), či máte naďalej užívať kapsuly Tramabene 50 mg a v akej dávke.

Ak máte dojem, že účinok kapsúl Tramabene 50 mg je priveľmi silný alebo priveľmi slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ak užijete viac Tramabene 50 mg, ako máte

Ak užijete viac kapsúl Tramabene 50 mg alebo pri náhodnom požití lieku dieťaťom, poraďte sa s lekárom.

Ak zabudnete užiť Tramabene 50 mg

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku, jednoducho pokračujte v užívaní kapsúl tak ako predtým.

Ak prestanete užívať Tramabene 50 mg

Ak si želáte ukončenie liečby kvôli nepríjemným vedľajším účinkom, poraďte sa o tom so svojím lekárom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku , opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky sa podľa častosti výskytu triedia nasledovne:

- veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb),

- časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb),

- menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb),

- zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb),

- veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),

- neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).

Najčastejšie vedľajšie účinky vyskytujúce sa počas liečby liekom Tramabene 50 mg sú nutkanie na vracanie a závrat. Oba účinky sa vyskytujú u viac ako 1 z 10 osôb.

Poruchy imunitného systému

Zriedkavé: alergické reakcie (napr. problémy s dýchaním, sipoty, opuch kože) a šok (náhle zlyhanie srdca a obehového systému).

Psychické poruchy

Zriedkavé: halucinácie, zmätenosť, poruchy spánku, úzkosť, nočné mory.

Po podaní Tramabene 50 mg sa môžu objaviť rôzne psychické vedľajšie reakcie, ktoré sa líšia intenzitou a charakterom (v závislosti od osobnosti pacienta a od trvania liečby). Patria k nim zmeny nálady (zvyčajne dobrá nálada, príležitostne podráždená nálada), zmeny aktivity (zvyčajne potlačenie, príležitostne zvýšenie) a zmeny kognitívnych a zmyslových schopností (zmeny vnímania a rozpoznávania, ktoré môžu viesť k chybám v úsudku).

Môže sa vyskytnúť závislosť.

Poruchy metabolizmu a výživy

Neznáme: hypoglykémia (znížená hladina cukru v krvi)

Poruchy nervového systému

Veľmi časté: závrat.

Časté: bolesť hlavy, ospanlivosť.

Zriedkavé: zmena chuti do jedla, abnormálne pocity (napr. svrbenie, pichanie a tŕpnutie), tras, epileptické záchvaty, útlm dýchania, epileptické záchvaty, mimovoľné svalové sťahy, prechodná strata vedomia (synkopa).

Ak sa značne prekročí odporúčané dávkovanie a súbežne sa podávajú iné lieky s tlmivým účinkom na mozgové funkcie, môže nastať útlm dýchania.

Epileptické záchvaty sa vyskytovali najčastejšie po podaní vysokých dávok tramadolu alebo po súbežnom podaní liekov, ktoré zvyšujú sklon k vzniku záchvatov.

Poruchy oka

Zriedkavé: rozmazané videnie.

Poruchy srdca a srdcovej činnosti

Menej časté: účinky na srdce (búšenie srdca, rýchly pulz).

Zriedkavé: bradykardia (pomalý pulz).

Tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť najmä po vnútrožilovom podaní lieku a u pacientov s telesnou záťažou.

Poruchy ciev

Menej časté: nízky krvný tlak pri náhlom postavení sa, účinky na krvný obeh (kolaps).

Zriedkavé: zvýšenie krvného tlaku.

Tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť najmä po vnútrožilovom podaní lieku a u pacientov s telesnou záťažou.

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Zriedkavé: sťažené dýchanie, dýchavičnosť.

Bolo zaznamenané zhoršenie astmy, ale nezistilo sa, či bolo spôsobené tramadolom.

Poruchy žalúdočno-črevnej sústavy

Veľmi časté: nutkanie na vracanie.

Časté: zápcha, suchosť v ústach, vracanie.

Menej časté: nutkanie na vracanie, žalúdočné problémy (pocit tlaku v žalúdku, plynatosť), hnačka.

Poruchy pečene a žlčových ciest

Veľmi zriedkavé: zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov.

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Časté: potenie.

Menej časté: kožné reakcie (napr. svrbenie, vyrážka, žihľavka).

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva

Zriedkavé: svalová slabosť.

Poruchy obličiek a močových ciest

Zriedkavé: poruchy močenia (ťažkosti s priechodom moču a znížené množstvo moču).

Celkové poruchy a reakcie v mieste podania

Časté : únava.

Zriedkavé: Po ukončení liečby sa v zriedkavých prípadoch môže vyskytnúť nepokoj, úzkosť, nervozita, nespavosť, hyperaktivita, tras alebo žalúdočné a črevné problémy. Veľmi zriedkavo môže dôjsť k záchvatom paniky, ťažkej úzkosti, halucináciám, abnormálnym pocitom, ako je svrbenie, pichanie a tŕpnutie, hučaniu v ušiach (tinitus) a neobvyklým príznakom centrálneho nervového systému.

Ak sa u vás po ukončení liečby kapsulami Tramabene 50 mg prejavia niektoré z týchto príznakov, oznámte to svojmu lekárovi.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Tramabene 50 mg

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 30 °C.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale a na blistri za skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo liek Tramabene 50 mg obsahuje

• Liečivo je tramadoliumchlorid. Jedna kapsula obsahuje 50 mg tramadoliumchloridu.

• Ďalšie zložky sú:

Náplň kapsuly: monohydrát laktózy, hydrogenfosforečnan vápenatý, magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý.

Obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), čistená voda.

Ako vyzerá Tramabene 50 mg a obsah balenia

Tramabene 50 mg sú tvrdé želatínové kapsuly s vrchnou časťou zelenou a spodnou časťou oranžovou.

Kapsuly Tramabene 50 mg sú balené v blistroch. Papierová škatuľka obsahuje 10, 20, 30 alebo 50 kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Nemecko

Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 03/2014

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2013/07563

Súhrn charakteristických vlastností lieku

1. NÁZOV LIEKU

Tramabene 50 mg

kapsuly

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Jedna kapsula obsahuje 50 mg tramadoliumchloridu.

3. LIEKOVÁ FORMA

Kapsula.

Tvrdé želatínové kapsuly s vrchnou časťou zelenou a spodnou časťou oranžovou.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Akútne i chronické stredne silné až silné bolesti rôzneho pôvodu.

Tramabene 50 mg možno podávať dospelým a dospievajúcim od 12 rokov veku.

Pre deti vo veku 1 ‑ 11 rokov sú vhodné Tramabene, perorálne kvapky alebo Tramabene 50 mg, resp. 100 mg, injekčný roztok.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie sa má prispôsobiť intenzite bolestí a individuálnej citlivosti pacienta. Všeobecne sa má na liečbu bolesti vybrať najnižšia možná účinná dávka.

Maximálna dávka: 400 mg denne.

Tramadol sa nemá podávať dlhšie, ako je terapeuticky bezpodmienečne nevyhnutné.

Ak je potrebná dlhodobá liečba bolestí, má sa v kratších odstupoch preskúšať (prípadne vložením pauzy), či a v akej dávke sa má tramadol ďalej podávať.

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 50 kg

Pri stredne ťažkých bolestiach sa podáva ako jednotlivá dávka 50 mg tramadoliumchloridu. Ak v priebehu 30 ‑ 60 minút bolesť neustúpi, podá sa ďalšia jednotlivá dávka 50 mg tramadoliumchloridu. Ďalšie dávky sa podávajú v intervaloch 4 ‑ 6 hodín až do dennej dávky 400 mg. V prípade, že sa pri silných bolestiach očakáva potreba vyššej dávky, podáva sa ako jednotlivá dávka 100 mg tramadoliumchloridu. Pri chronických bolestiach postačuje dávka 50 mg.

Renálna insuficiencia/dialýza a hepatálna insuficiencia

U pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou insuficienciou je eliminácia tramadolu spomalená. U týchto pacientov treba zvážiť predĺženie dávkovacieho intervalu podľa potrieb pacienta.

Starší pacienti

U pacientov do 75 rokov bez klinických príznakov hepatálnej alebo renálnej alebo insuficiencie, zvyčajne nie je potrebná úprava dávkovania. U starších pacientov nad 75 rokov môže byť eliminácia predĺžená. Preto ak je potrebné, dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta.

Pediatrická populácia

Deti do 12 rokov: užívanie sa neodporúča.

Poznámka

Odporúčané dávkovanie je len vodidlom. V zásade sa majú podávať najnižšie analgeticky účinné dávky. Pri liečbe chronických bolestí sa má uprednostniť dávkovanie podľa pevného časového plánu.

Spôsob podania

Kapsuly sa užívajú nerozhryznuté s dostatočným množstvom tekutiny nezávisle od jedla.

4.3 Kontraindikácie

• Precitlivenosť na tramadol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

• Akútna otrava alkoholom, hypnotikami, centrálne pôsobiacimi analgetikami, opioidmi alebo psychofarmakami.

• Podávanie súbežne s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO) a skôr ako 14 dní po ukončení ich užívania.

• Nesmie sa užívať pri epilepsii, ktorá nie je adekvátne kontrolovaná liečbou.

• Použitie ako substitučnej látky pri liečbe drogovej závislosti.

• Tramabene 50 mg, kapsuly sa nepodávajú deťom do 14 rokov.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Tramadol sa môže podávať len s veľkou opatrnosťou pacientom závislým na opioidoch, pacientom s poranením hlavy, pacientom v šoku, pri poruche vedomia nejasného pôvodu, pri poruche dýchacieho centra alebo dýchacích funkcií, alebo pri zvýšenom intrakraniálnom tlaku.

Tramabene nepodlieha ustanoveniam o omamných látkach.

Pri použití tramadolu v odporúčan dávkach sa zaznamenali záchvaty kŕčov. Zvýšené riziko môže nastať pri podávaní dávok, ktoré odporúčanú dennú dávku tramadoliumchloridu (400 mg) prekračujú. Pri súbežnom podávaní liekov, ktoré znižujú kŕčový prah, môže tramadol zvyšovať riziko záchvatov kŕčov (pozri časť 4.5). Pacienti s epilepsiou v anamnéze alebo so sklonom ku kŕčovým záchvatom, sa môžu tramadolom liečiť len v naliehavých, výnimočných prípadoch.

Pacientom, ktorí citlivo reagujú na opioidy, sa má tramadol podávať len so zvýšenou opatrnosťou.

Tramabene 50 mg je málo návykový. Pri dlhodobom podávaní sa môže vyvinúť tolerancia, psychická a fyzická závislosť. Pacientom so sklonom k nadmernému užívaniu liekov alebo pacientom závislým na liekoch, sa má Tramabene 50 mg podávať len krátkodobo a pod prísnym lekárskym dohľadom.

Tramabene 50 mg nie je vhodný na substitučnú liečbu pacientov závislých na opioidoch. Hoci je tramadol agonista opioidov, nepotláča abstinenčné príznaky po vysadení morfínu.

Zvýšená opatrnosť je nevyhnutná i u pacientov s pečeňovým a obličkovým zlyhaním.

Počas liečby tramadolom sa nesmú piť alkoholické nápoje.

Liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, laponského deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Tramabene 50 mg sa nemá podávať súbežne s inhibítormi MAO (pozri časť 4.3).

Pri premedikácii inhibítormi MAO 14 dní pred podaním opioidu petidínu sa zaznamenali život ohrozujúce interakcie v centrálnom nervovom systéme, dýchacom a kardiovaskulárnom systéme. Tieto isté interakcie, ako sa vyskytli pri liečbe inhibítormi MAO, nemožno vylúčiť ani pri liečbe liekom Tramabene 50 mg.

Súbežné podávanie tramadolu s inými liekmi tlmiacimi CNS, vrátane alkoholu, môže zosilniť účinok na CNS, čo je potrebné zvážiť.

Výsledky farmakokinetických štúdii preukázali, že pri súbežnom alebo predchádzajúcom podávaní cimetidínu je výskyt klinicky relevantných interakcií nepravdepodobný.

Súbežné alebo predchádzajúce podanie karbamazepínu (induktor enzýmov) môže znížiť analgetický účinok a skrátiť dĺžku jeho trvania.

Neodporúča sa podávať kombináciu liekov agonista/antagonista (napr. buprenorfín, nalbufín, pentazocín) s tramadolom, pretože za týchto okolností môže teoreticky dôjsť k zníženiu analgetického účinku čistého agonistu.

Tramadol môže indukovať záchvaty kŕčov a zvyšovať schopnosť selektívnych inhibítorov spätného vychytávania sérotonínu (SSRI), inhibítorov spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI), tricyklických antidepresív, antipsychotík a iných liekov, ktoré znižujú prah záchvatov kŕčov (ako sú bupropión, mirtazapín, tetrahydrokanabinol), vyvolať záchvaty kŕčov.

Súbežné terapeutické použitie tramadolu a sérotonínergných liečiv, ako sú selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI), inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu (SNRI), inhibítory MAO (pozri časť 4.3), tricyklické antidepresíva a mirtazapín, môže vyvolať sérotonínovú toxicitu. Sérotonínový syndróm je pravdepodobný, ak sa pozoruje jeden z nasledovných príznakov:

• spontánny klonický kŕč,

• indukovateľný alebo očný klonický kŕč s agitáciou alebo diaforézou,

• tras a hyperreflexia,

• hypertónia a telesná teplota > 38 °C a indukovateľný alebo očný klonický kŕč.

Vysadením sérotonínergných liečiv nastáva zvyčajne okamžité zlepšenie. Liečba závisí od typu a závažnosti symptómov.

Počas súbežnej liečby tramadolom a kumarínovými derivátmi (napr. warfarínom) je potrebné starostlivé monitorovanie pacientov, pretože u niektorých pacientov sa vyskytlo zvýšenie INR a vznik ekchymózy.

Ostatné inhibítory CYP3A4 (ako sú ketonazol a erytromycín) môžu inhibovať metabolizmus tramadolu (N-deriváciu) a pravdepodobne tiež metabolizmus aktívneho O-demetylovaného metabolitu. Klinický význam tejto interakcie nie je známy.

V štúdiách pred- a pooperačného podávania antiemetického antagonistu 5-HT₃ondansetronu sa u pacientov s pooperačnou bolesťou zvýšila požiadavka na tramadol.

Tramadol zvyšuje riziko toxicity digoxínu.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

V štúdiách na zvieratách sa prejavil vplyv vysokých dávok tramadolu na vývoj orgánov, osifikáciu a neonatálnu mortalitu. Teratogénne účinky sa nezistili. Tramadol prechádza placentou. Neexistuje dostatočný dôkaz o bezpečnosti užívania tramadolu u ľudí počas gravidity. Preto gravidné ženy nemajú užívať Tramabene 50 mg.

Ak je v gravidite indikovaná liečba bolesti opioidmi, je potrebné užívanie obmedziť na podanie jednotlivých dávok. Chronickému užívaniu tramadolu je potrebné sa vyhnúť v priebehu celej gravidity, pretože tramadol prechádza cez placentu a na základe návyku dieťaťa sa môžu po pôrode objaviť u novorodenca abstinenčné príznaky.

Pri podaní pred pôrodom a počas neho neovplyvňuje tramadol kontrakčnú schopnosť maternice. U novorodenca môže viesť k zmenám dychovej frekvencie, ktoré však zvyčajne nie sú klinicky významné.

Laktácia

Počas laktácie je približne 0,1 % tramadolu vylučovaného do materského mlieka. Tramabene 50 mg sa neodporúča užívať počas dojčenia. Pri jednorazovom podaní tramadolu nie je zvyčajne nutné prerušiť dojčenie.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Tramadol môže vyvolať ospanlivosť a tým nepriaznivo ovplyvniť reakcie človeka pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. Toto sa vyskytuje hlavne v spojitosti s alkoholom alebo inými psychotropnými látkami.

4.8 Nežiaduce účinky

Najčastejšie uvádzané nežiaduce účinky sú nauzea a závrat u viac ako 10 % pacientov.

Zoznam nežiaducich reakcií

Frekvencie výskytu nežiaducich udalostí sú zoradené nasledovne: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).

Poruchy imunitného systému

Zriedkavé: alergické reakcie (napr. dyspnoe, bronchospazmus, sipoty, angioneurotický edém) a anafylaxia.

Psychické poruchy

Zriedkavé: halucinácie, zmätenosť, poruchy spánku, úzkosť, nočné mory.

Po podaní tramadolu sa môžu objaviť rôzne psychické nežiaduce reakcie, ktoré sa líšia intenzitou a charakterom (v závislosti od osobnosti pacienta a od trvania liečby). Patria k nim zmeny nálady (zvyčajne eufória, príležitostne dysfória), zmena aktivity (zvyčajne potlačenie, príležitostne zvýšenie) a zmeny kognitívnych a zmyslových schopností (napr. správanie pri rozhodovaní, poruchy vnímania). Môže sa vyskytnúť závislosť.

Poruchy metabolizmu a výživy

Neznáme: hypoglykémia

Poruchy nervového systému

Veľmi časté: závrat.

Časté: bolesť hlavy, ospanlivosť.

Zriedkavé: zmena chuti do jedla, parestézia, tremor, depresia dýchania, epileptiformné kŕče, mimovoľné svalové kontrakcie, synkopa.

Ak sa značne prekročí odporúčané dávkovanie a súbežne sa podávajú iné lieky s tlmivým účinkom na CNS (pozri časť 4.5), môže nastať depresia dýchania.

Epileptiformné kŕče sa vyskytovali najčastejšie po podaní vysokých dávok tramadolu alebo súbežnom podaní liekov, ktoré znižujú prah záchvatov (pozri časti 4.4 a 4.5).

Poruchy oka

Zriedkavé: rozmazané videnie.

Poruchy srdca a srdcovej činnosti

Menej časté: palpitácia, tachykardia.

Zriedkavé: bradykardia.

Tieto nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť najmä po intravenóznom podaní a u pacientov s fyzickým stresom.

Poruchy ciev

Menej časté: posturálna hypotenzia, kardiovaskulárny kolaps.

Zriedkavé: zvýšenie krvného tlaku.

Tieto nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť najmä po intravenóznom podaní a u pacientov s fyzickým stresom.

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Zriedkavé: dyspnoe.

Bolo zaznamenané zhoršenie astmy, hoci kauzálny vzťah nebol potvrdený.

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Veľmi časté: nauzea.

Časté: zápcha, suchosť v ústach, vracanie.

Menej časté: nutkanie na vracanie, gastrointestinálne podráždenie (pocit tlaku v žalúdku, plynatosť), hnačka.

Poruchy pečene a žlčových ciest

Veľmi zriedkavé: zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov.

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Časté: potenie.

Menej časté: kožné reakcie (napr. pruritus, vyrážka, urtikária).

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva

Zriedkavé: motorická slabosť.

Poruchy obličiek a močových ciest

Zriedkavé: poruchy močenia (ťažkosti s priechodom a retenciou moču).

Celkové poruchy a reakcie v mieste podania

Časté: únava.

Zriedkavé: Príznaky vysadenia lieku sú podobné tým, ktoré sa vyskytujú pri vysadení opiátov. Môžu to byť: agitácia, úzkosť, nervozita, nespavosť, hyperkinézia, tremor a gastrointastinálne symptómy. Medzi ostatné symptómy, ktoré sa po vysadení tramadolu pozorovali veľmi zriedkavo, patria: záchvaty paniky, ťažká úzkosť, halucinácie, parestézie, tinitus a nezvyčajné CNS symptómy.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité.Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku.Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.

Príznaky

V zásade sa pri intoxikácii tramadolom môžu vyskytnúť symptómy podobné tým, ktoré sa vyskytujú u iných centrálne pôsobiacich analgetík (opioidov). Zahŕňajú hlavne miózu, vracanie, kardiovaskulárny kolaps, sedáciu a kómu, kŕče a útlm dýchania.

Liečba

Majú sa vykonať podporné opatrenia: dýchacie cesty sa majú udržať priechodné a majú byť podporované kardiovaskulárne funkcie. V prípade útlmu dýchania sa pri resuscitácii môže použiť naloxón. Kŕče sa môžu kontrolovať diazepamom.

Tramadol sa len minimálne eliminuje zo séra prostredníctvom hemodialýzy a hemoperfúzie. Liečba akútnej intoxikácie tramadolom nie je preto dostatočná len vykonaním hemodialýzy alebo hemoperfúzie.

Odstránenie neabsorbovaného lieku je vhodné vykonať pomocou výplachu žalúdka.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetikum, anodynum, ATC kód: N02AX02

Tramadol je cyklohexanolový derivát s opioidnými agonistickými účinkami. Vykazuje slabú afinitu k opioidným receptorom bez zvláštneho uprednostnenia niektorých typov receptorov. Pôsobí analgeticky a antitusicky. V protiklade k morfínu nemá tramadol v analgetických dávkach v dosť širokom rozmedzí žiadne depresívne účinky na dýchanie. Rovnako nie je ovplyvnená motilita GIT. Účinky na kardiovaskulárny systém sú tiež nepatrné.

Čas pôsobenia je 4 ‑ 8 hodín. Intenzita účinku sa uvádza ako 1/10 ‑ 1/6 intenzity účinku morfínu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Tramadol sa po perorálnom podaní (100 mg) absorbuje rýchlo a takmer úplne. Absolútna biologická dostupnosť predstavuje po perorálnom podaní nezávisle od súbežného podania potravy v priemere 68 % a po i.m. podaní 100 %. First pass effect po perorálnom podaní je maximálne 30 %.

Po relatívne krátkej latentnej fáze je nepatrný rozdiel polčasu absorpcie medzi perorálnymi pevnými a tekutými formami. Distribučný objem je 0,3 l/kg, väzba na bielkoviny séra je približne 20 %.

Po i.v. injekcii môže nasledovať začiatočné rozdelenie v procesoch s dvoma rozdielnymi rýchlosťami: t1/2 alfa = 0,3 ± 0,2 h a t1/2 beta = 1,7 ± 0,4 h.

Po perorálnej aplikácii (100 mg) v tekutej forme je za 1,2 hodiny maximálna plazmatická koncentrácia C_max= 309 ± 90 ng/ml a po rovnakej dávke v pevnej forme je za 2 hodiny C_max= 280 ± 49 ng/ml.

Po i.v. injekcii 100 mg bola po 15 minútach C_max= 613 ± 221 ng/ml.

Tramadol prechádza cez hematoencefalickú bariéru a cez placentu. Nachádza sa v materskom mlieku spoločne s O-demetyl derivátom vo veľmi malých množstvách (0,1 %, resp. 0,02 % podanej dávky).

Eliminačný polčas je nezávisle od aplikácie 5 ‑ 7 hodín, u pacientov nad 65 rokov je nepatrne predĺžený.

Tramadol sa metabolizuje u človeka predovšetkým N- a O-demetyláciou a konjugáciou O-demetylačných produktov s glukurónovou kyselinou. Len O-demetyl-tramadol je farmakologicky aktívny. Pri ďalších metabolitoch existujú z hľadiska kvantity výrazné interindividuálne rozdiely. V moči sa doteraz našlo 11 metabolitov.

Tramadol a jeho metabolity sa vylučujú takmer úplne obličkami. Pri poruchách funkcie pečene a obličiek je potrebné rátať s malým predĺžením polčasu. U pacientov s pečeňovou cirhózou sa zistili polčasy eliminácie 13,3 ± 4,9 h (tramadol) a 18,5 ± 9,4 h (O-demetyltramadol), v extrémnych prípadoch 22,3 h, resp. 36 h. U pacientov so zlyhaním obličiek (klírens kreatinínu < 0,083 ml/min) 11 ± 3,2 h, resp. 16,9 ± 3 h, v extrémnych prípadoch 19,5 h, resp. 43,2 h.

Akútna toxicita

LD₅₀po perorálnej aplikácii bola pri potkanoch 228 mg/kg, pri králikoch 500 mg/kg; po i.v. podaní bola pri potkanoch 95 mg/kg a pri psoch 50 mg/kg.

Otrava sa ďalekosiahlo nezávisle od druhu zvieraťa a aplikačnej cesty prejavuje motorickým nepokojom, ataxiou, neskôr znížením spontánnej aktivity, saliváciou, vracaním (pes), mydriázou, exoftalmom, triaškou, kŕčmi, cyanózou a dyspnoe.

Chronická a subchronická toxicita

Pri opakovanej perorálnej a parenterálnej aplikácii tramadolu po 6 ‑ 26 týždňoch potkanom a psom a perorálnej aplikácii po 12 mesiacoch pri psoch nevykázali hematologické, klinicko-chemické a histologické vyšetrenia žiadne dôkazy pre zmeny vyvolané látkou. Až po vysokých dávkach, ktoré prekračujú výrazne terapeutické dávky, vznikali centrálne podmienené príznaky (motorický nepokoj, salivácia, kŕče, zníženie prírastku hmotnosti). Bez reakcie znášali potkany a psy perorálne dávky 20 mg/kg, respektíve 10 mg/kg, a psy rektálne 20 mg/kg.

Mutagénny a tumorózny potenciál

V niekoľkých in vitrotestovacích systémoch sa pozorovali náznaky mutagénnych účinkov. Vyšetrenie in vivonepodalo žiadne dôkazy o mutagénnych účinkoch. Tramadol možno podľa týchto materiálov zaradiť ako nemutagénnu látku.

Štúdie karcinogénneho potenciálu sa uskutočnili na potkanoch a myšiach. Zo štúdií na potkanoch neboli žiadne dôkazy o zvýšení incidencie nádorov podmienené látkou. V štúdii na myšiach sa pozorovala zvýšená incidencia adenómov pečeňových buniek pri samcoch (v závislosti od dávky od 15 mg/kg, ale nie signifikantne) a vzostup pľúcnych nádorov pri samiciach vo všetkých dávkových skupinách (signifikantné, ale od dávky nezávislé zvýšenie).

Reprodukčná toxicita

Dávky tramadolu od 50 mg/kg denne pôsobili pri potkanoch toxicky na matky a viedli k vzostupu novorodeneckej úmrtnosti. Pri potomstve vznikali oneskorenia, ako poruchy osifikácie a oneskorenie otvorenia pošvy a očí.

Fertilita potkaních samcov nebola ovplyvnená. Samice vykazovali po dávkach od 50 mg/kg denne nižšiu frekvenciu oplodnenia. Pri králikoch sa od 125 mg/kg vyskytovalo toxické pôsobenie na graviditu a anomálie kostry pri potomstve.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Náplň kapsuly:

Monohydrát laktózy, hydrogenfosforečnan vápenatý, magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý.

Obal kapsuly:

Želatína, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), čistená voda.

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

5 rokov.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

PVC/Al blister, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.

Obsah balenia:

10, 20, 30 alebo 50 kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky na likvidáciu.

Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku treba vrátiť do lekárne.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 890 79 Ulm, Nemecko.

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

65/0224/98-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 5. máj 1998

Dátum posledného predĺženia registrácie: 18.4. 2007

10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

Marec 2014